Chargé de Mission Parcours Soins et Recherche Clinique H/F - Hôpital Bicêtre

Vous serezbasé à l'Hôpital Bicêtre et amené àvous déplacer au sein des 5 hôpitaux du GHU APHP. Université Paris Saclay qui hébergent des centres maladies rares (Bicêtre, P. Brousse, A. Béclère, A. Paré et R. Poincaré).
Répartition de l'activitésur laquellele chargé de mission travaillera en binôme avec un membre dédié de l'équipe de la plateforme.

Coordination des parcours - Guichet Unique (50%)
Faciliter la coordination entre les différents acteurs et contribuer à la résolution des éventuelles difficultés rencontrées dans le parcours de prise en charge
Assurer la traçabilité des sollicitations, le suivi de l'activité et la production de bilans et d'indicateurs
Contribuer à l'amélioration continue du fonctionnement et des outils du Guichet Unique
Recherche clinique et gestion des données (50%)
1 - Gestion et qualité des données relatives aux maladies rares
Assurer et accompagner la saisie de l'activité desCMR
Contrôler la qualité et l'exhaustivité des données avecrattrapage et correction des erreurs empêchant leur migration vers BaMaRa
Assurer le lien Orbis AP-HP et BNDMR
2 - Accompagnement des études cliniques
Organiser les circuits nécessaires à la réalisation des études
Participer au recueil, à la saisie et au contrôle des données

Activités transversales
Participer aux réunions
Contribuer à l'organisation des journées scientifiques
Participer à l'élaboration et à l'actualisation des procédures et outils

PRÉ-REQUIS

Formations et/ou qualifications requises :

Le poste est ouvert à des profils issus du domaine de la santé, de la recherche clinique et de la coordination de parcours, disposant d'une formation et/ou d'une expérience en lien avec les missions proposées.

EXPÉRIENCE REQUISE

Une expérience en recherche clinique, coordination de parcours, maladies rares ou gestion de données de santé constitue un atout.

COMPÉTENCES REQUISES

- Capacité à analyser une demande et à identifier les interlocuteurs et ressources pertinents ;
- Aptitude à coordonner des parcours et à travailler avec des interlocuteurs multiples ;
- Rigueur dans le recueil, la saisie, le contrôle et le suivi des données ;
- Connaissance ou intérêt pour la recherche clinique et ses exigences réglementaires et organisationnelles ;
- Maîtrise des outils informatiques et capacité à utiliser différents logiciels et bases de données ;
- Qualités relationnelles et capacité d'écoute, notamment dans les échanges avec les patients, leurs aidants et les professionnels de santé ;
- Autonomie, organisation et capacité à prioriser les activités ;
- Capacité à travailler en équipe et en transversalité ;
- Adaptabilité et capacité à intervenir sur des projets et activités variés ;
- Sens du service et de la confidentialité.